Kein Ersatz für ärztliche Beratung. Information zur Studienlage, keine Therapieempfehlung. Felix & Laura sind KI-Avatare, keine Ärzte. Mehr
Forschung aktuell
Neue MS-Studien, verständlich eingeordnet
Wir sammeln neue Veröffentlichungen aus PubMed, Studienregistern und Preprint-Servern, fassen sie auf Deutsch zusammen und sagen dir, wie belastbar sie sind. Jeder Eintrag verlinkt die Originalquelle. Stand: 12.10.2026, Zeitraum der letzten 90 Tage, 30 Einträge.
So liest du die Einträge: Die Zusammenfassungen werden KI-gestützt aus den Abstracts erstellt und können Fehler enthalten; maßgeblich ist immer die Originalquelle. „Evidenz“ ist eine automatische Einordnung der Studienlage (hoch, mittel, gering), kein Behandlungsurteil. Preprints sind noch nicht begutachtet. Das ist keine ärztliche Beratung: Sprich Therapieentscheidungen immer mit deinem Neurologen oder deiner Neurologin ab.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammationRelevanz 9/10
Autologous Hematopoietic Transplantation Reduces Brain Inflammatory and Axoglial Damage Biomarkers in Multiple Sclerosis.
Eine Studie untersuchte die Auswirkungen der autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (AHSCT) bei 24 Teilnehmern mit schwerer Multipler Sklerose. Es wurde festgestellt, dass AHSCT über mehrere Jahre hinweg zu einer verminderten Expression vieler proinflammatorischer Zytokine, Chemokine und neuroinflammatorischer Marker, einschließlich Neurofilament Light Chain (NfL), in Serum und Liquor führte. Im Gegensatz dazu stiegen die Liquor-Spiegel von glialem fibrillärem saurem Protein und IL-7 nach der Behandlung an. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass AHSCT zu langanhaltenden Reduktionen entzündlicher und axoglialer Schädigungsmarker führt, was mit einer anhaltenden Krankheitsruhe vereinbar ist. Die geringe Korrelation zwischen Serum- und Liquor-Biomarkern legt nahe, dass diese Proben unterschiedliche immunologische Prozesse widerspiegeln.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Neurology and therapyRelevanz 9/10
Optimizing the Use of Anti-CD20 Agents in Multiple Sclerosis and Other Autoimmune Central Nervous System Disorders: A Narrative Review.
Anti-CD20-Antikörper sind zentrale Therapien bei Multipler Sklerose (MS) und anderen autoimmunen ZNS-Erkrankungen, wobei eine kumulative Exposition mit erhöhten Infektionsrisiken und Hypogammaglobulinämie assoziiert ist. Beobachtungsstudien bei MS deuten darauf hin, dass verlängerte Dosisintervalle (EID) von Ocrelizumab und Rituximab bei ausgewählten stabilen Patienten die kurzfristige klinische und radiologische Krankheitskontrolle aufrechterhalten können, während sie potenziell den Immunglobulinabfall reduzieren und die Impfantwort verbessern. Die verfügbare Evidenz ist jedoch heterogen und basiert größtenteils auf retrospektiven Real-World-Kohorten. Bei NMOSD könnten individualisierte Reinfusionsstrategien die Balance zwischen Wirksamkeit und Sicherheit verbessern, während prospektive randomisierte Studien zur Definition der sichersten und effektivsten Dosierungsansätze insgesamt noch ausstehen.
Evidenz: hochErfasst am Jahr 2026Multiple sclerosis and related disordersRelevanz 9/10
Challenging historical associations and reassuring women: an updated meta-analysis of multiple sclerosis relapse risk following assisted reproductive technology.
Eine aktualisierte Meta-Analyse untersuchte den Einfluss assistierter Reproduktionstechnologien (ART) auf das Schubrisiko bei Frauen mit Multipler Sklerose (MS). Die Analyse von zwölf Studien, darunter vier landesweite Kohorten, ergab kein signifikant erhöhtes Schubrisiko durch ART (95% CI 0.85-1.39). Auch bei Frauen ohne krankheitsmodifizierende Therapien während der Fruchtbarkeitsbehandlung wurde kein erhöhtes Risiko festgestellt. Frauen, die nach ART schwanger wurden, erlebten signifikant weniger Schübe (aRR 0.50), während ein nicht erfolgreicher ART-Versuch einen nicht-signifikanten Trend zu erhöhtem Schubrisiko zeigte. ART war in zwei Studien nicht mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer de novo MS verbunden.
Evidenz: hochErfasst am Jahr 2026DrugsRelevanz 9/10
Management of Multiple Sclerosis: Incorporating Recent Advances in Pathophysiology and Diagnosis to Guide Treatment Strategies.
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Erkrankung, für die über 20 krankheitsmodifizierende Therapien (DMTs) verfügbar sind. Fortschritte bei den diagnostischen Kriterien, der Biomarker-Entwicklung und dem Krankheitsverständnis ermöglichen neue individualisierte Therapiestrategien. Die McDonald-Diagnosekriterien von 2024 erweitern die biologische Definition von MS durch die Einbeziehung fortgeschrittener MRT-Biomarker, was eine frühere Diagnose und Behandlung unterstützen kann. Alterung beeinflusst die Krankheitspathobiologie und das Nutzen-Risiko-Verhältnis der Behandlung, was Auswirkungen auf den Behandlungsbeginn, die Sequenzierung und das Absetzen hat. Neue Bildgebungs- und Flüssigkeitsbiomarker wie Neurofilament-Leichtkette und GFAP könnten die therapeutische Entscheidungsfindung verbessern, benötigen jedoch weitere Validierung.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Neurology. Clinical practiceRelevanz 9/10
Infection Risk During Rituximab Therapy in Multiple Sclerosis: Effect of Dosing Interval and Age.
Eine landesweite Beobachtungsstudie in Norwegen mit 3.410 MS-Patienten untersuchte das Infektionsrisiko unter Rituximab-Therapie in Abhängigkeit von Dosierungsintervall und Alter. Es zeigte sich, dass verlängerte Rituximab-Intervalle (1 oder 2 Infusionen pro 2 Jahre) mit einem geringeren Risiko für jegliche Infektionen verbunden waren als 4 Infusionen pro 2 Jahre. Ein reduziertes Risiko für im Krankenhaus behandelte Infektionen wurde nur bei einer Infusion pro 2 Jahre beobachtet, war aber in Sensitivitätsanalysen nicht robust. Patienten ab 60 Jahren hatten ein signifikant höheres Risiko für im Krankenhaus behandelte Infektionen. Die Ergebnisse unterstützen eine vorsichtige Intervallverlängerung und eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung bei älteren Patienten.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Lancet regional health. AmericasRelevanz 9/10
Risk of infection in ocrelizumab-treated adults with multiple sclerosis aged 55 years and older: a retrospective cohort study.
Eine retrospektive Kohortenstudie untersuchte das Infektionsrisiko bei 1600 Erwachsenen mit Multipler Sklerose (MS) im Alter von 55 Jahren und älter, die entweder mit Ocrelizumab behandelt wurden (800 Personen) oder keiner B-Zell-depletierenden Therapie ausgesetzt waren (800 Personen). Die Studie zeigte, dass Ocrelizumab mit einer höheren Rate an infektionsbedingten Krankenhausaufenthalten assoziiert war (IRR 1.67; 95% CI 1.15-2.43; p = 0.008). Zudem war Ocrelizumab mit einer höheren Infektionsrate verbunden (IRR 1.42; 95% CI 1.20-1.68; p < 0.001). Insgesamt wurden 429 infektionsbedingte Krankenhausaufenthalte und 4538 Infektionen beobachtet, wobei weibliches Geschlecht mit einem höheren Infektionsrisiko (IRR 1.36) assoziiert war, hauptsächlich aufgrund von Harnwegsinfektionen.
Evidenz: geringErfasst am Jahr 2026Journal of participatory medicineRelevanz 9/10
Living the Masterclass: Multiple Sclerosis Patient Journeys and the Reality of Participatory Medicine.
Dieser reflektierende Artikel, verfasst von vier Menschen mit Multipler Sklerose (MS) und einer Vertreterin der Society for Participatory Medicine, beleuchtet die Erfahrungen von der Diagnose bis zum „optimalen Leben“ mit der Krankheit. Die Autoren betonen die Bedeutung der Art und Weise, wie eine Diagnose übermittelt wird, und die Suche nach einem passenden Arzt, der nicht nur kompetent ist, sondern auch einen respektvollen Kommunikationsstil pflegt. Es wird ein erweitertes Konzept des Versorgungsteams vorgestellt, das neben medizinischen Fachkräften auch komplementäre Spezialisten und ein persönliches Netzwerk umfasst. Der Artikel gibt praktische Ratschläge für neu diagnostizierte Patienten, wie die aktive Beteiligung an der Behandlung, der Aufbau eines breiten Unterstützungssystems und der Schutz persönlicher Entscheidungen, die dem Leben Sinn geben.
Evidenz: mittelStudienregister-Eintrag (Ergebnisse können fehlen)Erfasst am Jahr 2026ClinicalTrials.govRelevanz 9/10
Bridging Gaps in the Multidimensional Assessment and Management of Overlapping Symptoms in Multiple Sclerosis and Functional Motor Disorders: Prevalence and Rehabilitation Effectiveness
Diese multizentrische prospektive Studie zielt darauf ab, die Identifizierung, Charakterisierung und das Management von überlappenden funktionellen motorischen Störungen (FMD) und Multipler Sklerose (MS) zu verbessern. Teil A ist eine Beobachtungsstudie, die die Prävalenz von FMD-MS-Überlappungen bei 192 Erwachsenen mit MS in zwei italienischen Zentren schätzen soll. Teil B ist eine randomisierte Pilotstudie, die die Machbarkeit, Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit eines FMD-spezifischen Rehabilitationsprogramms im Vergleich zu konventioneller MS-Rehabilitation bei etwa 26 Teilnehmern untersucht. Die Studie soll prospektive Evidenz zur Häufigkeit und zum klinischen Profil von FMD-MS-Überlappungen sowie vorläufige Evidenz zur Wirksamkeit eines mechanismusspezifischen Rehabilitationsansatzes liefern.
Evidenz: mittelStudienregister-Eintrag (Ergebnisse können fehlen)Erfasst am Jahr 2024ClinicalTrials.govRelevanz 9/10
Efficacy of Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia to Treat Insomnia Symptoms in Individuals With Multiple Sclerosis
Bei Personen mit Multipler Sklerose (MS) wird die Inzidenz von Insomnie auf bis zu 90 % geschätzt, da Insomnie oft unterdiagnostiziert wird. Schlafstörungen bei MS-Patienten sind mit einer verminderten kognitiven Leistung, körperlichen Funktion, psychischem Wohlbefinden und Lebensqualität sowie einer erhöhten Prävalenz von Müdigkeit, Schmerz, Depression und Angst verbunden. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der kognitiven Verhaltenstherapie bei Insomnie (CBT-I) zur Verbesserung von Insomnie-Symptomen, Müdigkeit und der gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei MS-Patienten im Vergleich zu einer aktiven Kontrollgruppe zu bestimmen. Zusätzlich sollen Merkmale identifiziert werden, die eine Verbesserung der Schlaf-Outcomes vorhersagen.
Evidenz: hochStudienregister-Eintrag (Ergebnisse können fehlen)Erfasst am Jahr 2025ClinicalTrials.govRelevanz 9/10
A Study of Orelabrutinib in Patients With Secondary Progressive Multiple Sclerosis
Diese globale Phase-3-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Orelabrutinib, einem ZNS-gängigen BTK-Inhibitor, im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit nicht-aktiver sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS). Etwa 990 Teilnehmer werden über 24 bis 60 Monate behandelt, wobei eine Mindestbehandlungsdauer von 12 Monaten vorgesehen ist. Die Studie ist randomisiert, doppelblind und multizentrisch angelegt.
Evidenz: hochStudienregister-Eintrag (Ergebnisse können fehlen)Erfasst am Jahr 2025ClinicalTrials.govRelevanz 9/10
A Study of Orelabrutinib in Patients With Primary Progressive Multiple Sclerosis
Diese Phase-3-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Orelabrutinib, einem ZNS-gängigen BTK-Inhibitor, bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS). Es handelt sich um eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie mit etwa 705 Teilnehmern weltweit. Die Patienten werden über 30 bis 60 Monate behandelt, wobei eine Mindestbehandlungsdauer von 12 Monaten vorgesehen ist. Die Zuteilung erfolgt im Verhältnis 2:1 zu Orelabrutinib oder Placebo.
Preprint, nicht begutachtetErfasst am Jahr 2026medRxivRelevanz 9/10
A Blood-Based Synaptic Biomarker in Neuronally-Enriched Extracellular Vesicles Predicts Disability Progression in Progressive Multiple Sclerosis
Eine Untersuchung maß Synaptopodin, ein postsynaptisches Protein, in neuronal angereicherten extrazellulären Vesikeln (NEVs) bei Patienten mit progressiver Multipler Sklerose (PMS) in zwei unabhängigen Kohorten (n=184 und n=268). Ein Anstieg des Synaptopodin-Wertes bei Studienbeginn war mit einem um etwa 32% geringeren Risiko für eine bestätigte Behinderungsprogression bei PMS assoziiert (p=0.011), wobei der stärkste Effekt bei sekundär progressiver MS (SPMS) beobachtet wurde (ca. 57% geringere Odds, p=0.019). Diese Assoziation bei SPMS wurde in einer Validierungskohorte repliziert (ca. 60% geringere Odds, p=0.009). Höhere Ausgangswerte von Synaptopodin waren zudem mit einer zukünftig langsameren Atrophie des gesamten Gehirns und einer erhaltenen mikrostrukturellen Integrität in MRT-Metriken verbunden (p=0.007-0.013). Im Gegensatz zu NfL war NEV-Synaptopodin mit der bestätigten Behinderungsprogression bei PMS-Teilnehmern assoziiert (HR 0.71 vs 1.12, p=0.007 vs 0.22), was NEV-Synaptopodin als prognostischen und longitudinalen Blutbiomarker für die synaptische Integrität bei PMS, insbesondere SPMS, identifiziert und NfL ergänzt.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Annals of clinical and translational neurologyRelevanz 8/10
Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists in Multiple Sclerosis: A Topical Narrative Review.
Dieser narrative Review befasst sich mit Glucagon-ähnlichen Peptid-1 (GLP-1) Rezeptoragonisten im Kontext der Multiplen Sklerose. GLP-1-Rezeptoragonisten sind Medikamente, die ursprünglich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas zugelassen wurden. Da MS-Patienten häufig Begleiterkrankungen aufweisen, für die GLP-1-Rezeptoragonisten indiziert sind, werden diese zunehmend auch von MS-Betroffenen eingenommen. Der Review untersucht die Anwendung dieser Medikamente zur Gewichtsreduktion bei MS-Patienten, ihre Wirksamkeit bei zugelassenen Nicht-MS-Indikationen und mögliche pleiotrope Effekte auf den MS-Krankheitsverlauf. Es werden Überlegungen zur Verträglichkeit und Sicherheit der Medikamente bei MS-Patienten angestellt.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)Relevanz 8/10
Multiple sclerosis and housing insecurity or forcible displacement: A scoping review.
Eine Scoping Review untersuchte die Situation von Menschen mit Multipler Sklerose (MS), die von Wohnunsicherheit oder Vertreibung betroffen sind. Die Anzahl der Berichte von MS-Betroffenen in diesen Situationen ist im Vergleich zur geschätzten Gesamtzahl sehr begrenzt. Bei US-Veteranen war Obdachlosigkeit bei MS-Betroffenen nicht signifikant häufiger als bei passenden Veteranen ohne MS. Geflüchtete mit MS erleben oft eine Unerschwinglichkeit der Versorgung, und bewaffnete Konflikte können zu erhöhten Schüben und MRT-Aktivität sowie Unterbrechungen der MS-Versorgung führen. Die globale geografische Darstellung dieser Berichte ist begrenzt, und es werden mehr Daten benötigt, um die Risiken und die humanitäre Versorgung zu verbessern.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Expert review of neurotherapeuticsRelevanz 8/10
Precision cognitive neurorehabilitation: dose, adaptivity, digital therapeutics and implementation.
Dieser Übersichtsartikel befasst sich mit kognitiven Defiziten, die bei Multipler Sklerose und anderen neurologischen Erkrankungen zu langfristigen Beeinträchtigungen führen. Obwohl die kognitive Neurorehabilitation belegt ist, sind ihre Umsetzung heterogen und die therapeutischen Parameter unzureichend definiert. Die Autoren betonen die Bedeutung von Dosis, Frequenz, Adaptivität, Personalisierung sowie digitalen und technologiegestützten Interventionen. Methodische Herausforderungen umfassen heterogene Protokolle und unzureichende Langzeit-Nachbeobachtungen. Für die Weiterentwicklung sind präzisionsgesteuerte Ansätze und groß angelegte pragmatische Studien erforderlich.
Evidenz: hochErfasst am Jahr 2026Journal of neurologyRelevanz 8/10
Spinal cord imaging in multiple sclerosis: from diagnosis to disease progression.
Die Beteiligung des Rückenmarks bei Multipler Sklerose (MS) ist häufig und ein wichtiger Faktor für langfristige Behinderung. Eine Überprüfung fasst das aktuelle Verständnis der Rückenmarkbeteiligung bei MS zusammen, einschließlich Fortschritten in der Pathophysiologie, Bildgebung und klinischen Anwendung. Die Studie beschreibt charakteristische MRT-Merkmale von MS-Rückenmarkläsionen und ihre Rolle bei der Diagnose, insbesondere im Hinblick auf die Überarbeitungen der McDonald-Kriterien von 2024. Es wird die prognostische Bedeutung von Rückenmarkläsionen und -atrophie hervorgehoben, einschließlich ihrer Verbindung zur progressionsunabhängigen Schubaktivität. Die Überprüfung diskutiert auch aktuelle MRT-Erfassungsstrategien und Konsensleitlinien sowie neue quantitative und fortgeschrittene Bildgebungstechniken.
Evidenz: hochErfasst am Jahr 2026Multiple sclerosis and related disordersRelevanz 8/10
Sleep in caregivers of people with multiple sclerosis: A scoping review.
Eine Scoping Review untersuchte die Schlafgewohnheiten von pflegenden Angehörigen von Menschen mit Multipler Sklerose (MS) und schloss acht Studien ein. Die Prävalenz von selbstberichteten Schlafstörungen bei MS-Pflegenden lag zwischen 38,6 % und 72,1 %. In vier Studien berichteten MS-Pflegende signifikant mehr Schlafschwierigkeiten im Vergleich zu Kontrollgruppen ohne Pflegeaufgaben. Schlechte Schlafqualität war mit erhöhten Angst- und Depressionsniveaus verbunden. Die Studien verwendeten fast ausschließlich subjektive Messungen des Schlafs, und Schlaf wurde selten als primäres Ergebnis untersucht, was zukünftige Forschung zur umfassenden Charakterisierung des Schlafs bei MS-Pflegenden erforderlich macht.
Evidenz: mittelStudienregister-Eintrag (Ergebnisse können fehlen)Erfasst am Jahr 2017ClinicalTrials.govRelevanz 8/10
Targeting Residual Activity By Precision, Biomarker-Guided Combination Therapies of Multiple Sclerosis (TRAP-MS)
Eine Studie untersucht, ob Entzündungszeichen in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) die Reaktion von Personen mit Multipler Sklerose (MS) auf verschiedene Medikamente vorhersagen können. Dabei wird erforscht, ob vier Medikamente, einzeln oder in Kombination verabreicht, MS-Biomarker beeinflussen. Teilnehmen können Personen ab 18 Jahren mit progressiver MS, die bereits ein MS-Medikament einnehmen und bestimmte Mobilitätskriterien erfüllen. Die Teilnehmer erhalten bis zu 18 Monate lang ein oder zwei Studienmedikamente und werden über einen Zeitraum von bis zu 6 Jahren zweimal jährlich untersucht, wobei unter anderem Lumbalpunktionen durchgeführt werden.
Evidenz: mittelStudienregister-Eintrag (Ergebnisse können fehlen)Erfasst am Jahr 2025ClinicalTrials.govRelevanz 8/10
A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of RO7268489 as Add-on Therapy to Ocrelizumab, in Participants With Progressive Forms of Multiple Sclerosis (MS)
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit von RO7268489 als Zusatztherapie zu Ocrelizumab bei Erwachsenen mit progredienten Formen der Multiplen Sklerose (PMS). Das Hauptziel ist die Bewertung der Effektivität dieser Kombination. Nach dem Ende der doppelblinden Phase besteht für qualifizierte Teilnehmer die Möglichkeit einer offenen Verlängerungsstudie.
Evidenz: hochStudienregister-Eintrag (Ergebnisse können fehlen)Erfasst am Jahr 2016ClinicalTrials.govRelevanz 8/10
Effect of Corticosteroids on Inflammation at the Edge of Acute Multiple Sclerosis Plaques
Diese randomisierte Studie untersucht, ob eine kurzfristige hochdosierte Kortikosteroid-Behandlung das Abheilen von ringförmig kontrastmittelaufnehmenden MS-Läsionen beeinflusst, wenn keine Anzeichen eines MS-Schubs vorliegen. Teilnehmer sind Erwachsene ab 18 Jahren mit MS und einer solchen Läsion, die bereits in einem anderen NINDS-Protokoll eingeschrieben sind. Die Patienten werden zufällig entweder keiner Behandlung oder einer dreitägigen Gabe von Kortikosteroiden (intravenös oder oral) zugeteilt. Die Nachbeobachtung erfolgt nach 13 und 25 Wochen mit neurologischen Untersuchungen und MRTs.
Preprint, nicht begutachtetErfasst am Jahr 2026medRxivRelevanz 8/10
Prospective validation of an uncertainty-aware machine learning model for secondary progressive multiple sclerosis classification
Eine Studie evaluierte prospektiv ein konformes Vorhersagemodell (CP-Modell) zur Reproduktion von Klinikern erfassten Krankheitsverlaufsklassifikationen bei Multipler Sklerose. Das Modell wurde an Daten von 10.787 Personen (SMSReg-2022) trainiert und an 15.719 Personen (SMSReg-2025) validiert. Auf Ebene der Krankenhausbesuche erreichte das Modell Genauigkeiten von 92 % für RRMS und 95 % für SPMS. Auf individueller Ebene zeigte es eine Sensitivität von 98 %, eine Spezifität von 89 % und einen F1-Score von 0,75. Im Vergleich zu den Lorscheider-Kriterien wies das Modell eine höhere Sensitivität (98 % vs. 71 %) und einen höheren F1-Score (0,76 vs. 0,69) auf.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026NeurologyRelevanz 7/10
Disentangling Age-Related and Disease-Specific Effects on Upper Cervical Cord Area in Patients With Multiple Sclerosis.
Diese multizentrische Querschnittsstudie untersuchte mit 1.295 MS-Patienten und 480 gesunden Kontrollen die obere Halsmarkfläche. Es zeigte sich, dass die MS-bedingte Atrophie des oberen Rückenmarks die altersbedingten Effekte übersteigt, insbesondere im fünften und sechsten Lebensjahrzehnt. Diese krankheitsspezifische Atrophie war unabhängig vom Geschlecht. Eine stärkere Atrophie des oberen Rückenmarks korrelierte mit einem höheren Grad der Behinderung und schlechteren strukturellen MRT-Messungen. Die Ergebnisse unterstützen die Rolle der oberen Rückenmarksatrophie als sensitiven Biomarker für MS-bedingte Neurodegeneration.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Multiple sclerosis and related disordersRelevanz 7/10
Multiple sclerosis occurrence with gut microbial metabolites and sex hormones.
Dieser Übersichtsartikel beleuchtet die Rolle von Darmmikrobiom-Metaboliten und Geschlechtshormonen bei Multipler Sklerose (MS). Er beschreibt, wie spezifische mikrobielle Produkte das Immunsystem, die Blut-Hirn-Schranke und Gliazellen beeinflussen. Die Arbeit geht auch auf geschlechtsspezifische Unterschiede bei MS ein, einschließlich der höheren Prävalenz bei Frauen und des progressiveren Verlaufs bei Männern. Basierend auf präklinischen und klinischen Erkenntnissen aus Schwangerschaft, Menopause und Hormonersatztherapie werden die immunmodulatorischen, neuroprotektiven und remyelinisierenden Aktivitäten von Östrogenen, Progesteron und Androgenen diskutiert. Der Artikel führt das Konzept des „Mikrogenderoms“ ein, das die Wechselwirkung zwischen Hormonen und Darmmikrobiota beschreibt.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Journal of rehabilitation medicineRelevanz 7/10
Relaxation interventions in neurological rehabilitation: a scoping review.
Eine Scoping Review untersuchte Entspannungsinterventionen in der neurologischen Rehabilitation und schloss 63 Quellen ein. Entspannungsinterventionen wurden am häufigsten bei Menschen mit Multipler Sklerose und Schlaganfall untersucht. Sie werden generell als praktikabel und gut akzeptiert beschrieben, oft angepasst an spezifische funktionelle Bedürfnisse. Die Ergebnisse konzentrierten sich hauptsächlich auf psychologische Funktionen. Die Autoren weisen auf Forschungslücken hin, wie begrenzte Studien zu weniger verbreiteten Erkrankungen und fehlende vergleichende Wirksamkeitsstudien.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune PharmacologyRelevanz 7/10
Beyond Histamine Blockade: Clemastine Fumarate as a Promoter of Myelin Regeneration, Inflammatory Regulation, and Neuroimmune Modulation in CNS Disorders.
Dieser Übersichtsartikel untersucht Clemastin Fumarat, ein Antihistaminikum, als potenziellen Wirkstoff zur Förderung der Myelinregeneration, Entzündungsregulation und Neuroimmunmodulation bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Experimentelle Studien deuten darauf hin, dass Clemastin die Remyelinisierung fördert und Neuroinflammation reduzieren könnte, was in Tiermodellen von Multipler Sklerose und anderen neurologischen Erkrankungen beobachtet wurde. Für Multiple Sklerose gibt es erste klinische Studien, die eine bescheidene remyelinisierende Aktivität zeigten, während die Evidenz für andere Erkrankungen hauptsächlich präklinisch ist. Herausforderungen umfassen die Dosisoptimierung, Langzeitsicherheit und Nebenwirkungen wie Sedierung. Die Anwendung über Multiple Sklerose hinaus ist noch in der Erforschung und erfordert weitere Studien.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Neurology and therapyRelevanz 7/10
Artificial Intelligence for Gadolinium-Sparing Detection of Active Multiple Sclerosis Lesions: A Structured Narrative Review.
Diese strukturierte narrative Übersichtsarbeit untersuchte den Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) zur Erkennung aktiver MS-Läsionen ohne Gadolinium-Kontrastmittel, da Bedenken hinsichtlich dessen Ablagerung und Kosten bestehen. Die analysierten Studien zeigten eine Sensitivität von 72% bis 100% und eine Spezifität von 66% bis 96% im Vergleich zum Gadolinium-Standard. Häufige Einschränkungen waren das Fehlen prospektiver Validierung und eine unzureichende Bewertung der Generalisierbarkeit. Die Autoren schlussfolgern, dass KI-basierte Ansätze zwar machbar sind, aber noch nicht ausreichen, um kontrastmittelverstärkte MRTs in der klinischen Routine zu ersetzen. Eine mögliche kurzfristige Rolle könnte die Triage sein, um Untersuchungen mit geringem Risiko zu identifizieren, bei denen Gadolinium vermieden werden kann.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agentsRelevanz 7/10
From danger to resolution: targeting purinergic signaling in CNS diseases.
Dieser Übersichtsartikel untersucht purinerge Signalwege im zentralen Nervensystem (ZNS), die Immunantworten, Entzündungsauflösung und Gewebereparatur regulieren. Eine Fehlregulation dieser Signalwege wird mit Multipler Sklerose und anderen neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht. Therapeutische Strategien, die auf purinerge Rezeptoren wie A2AR und P2X7 abzielen, zeigen vielversprechendes klinisches Potenzial für Immunmodulation und Neuroprotektion. Die Autoren sehen darin neue Wege für präzise Immuntherapien bei neurologischen Störungen.
Evidenz: hochErfasst am Jahr 2026BMJ neurology openRelevanz 7/10
Chimeric antigen receptor T cell therapy in autoimmune neurological disease: current status of efficacy and safety.
Diese Scoping-Review untersuchte 19 klinische Studien zur CAR-T-Zelltherapie bei autoimmunen neurologischen Erkrankungen. Die Therapie zeigte vielversprechende, aber noch vorläufige Ergebnisse bei Multipler Sklerose, während die Wirksamkeit bei Myasthenia gravis und Neuromyelitis optica Spektrum-Erkrankung konsistenter war. Das Sicherheitsprofil war im Vergleich zur onkologischen Anwendung günstiger, jedoch bleiben Zytopenien, Infektionen und Hypogammaglobulinämie klinisch bedeutsam. Die Nachbeobachtungszeit war meist auf unter zwei Jahre begrenzt, und die aktuelle Evidenz basiert auf kleinen, weitgehend unkontrollierten Studien. Für eine breitere Empfehlung sind gut ausgestattete, längerfristige kontrollierte Studien erforderlich.
Evidenz: mittelErfasst am Jahr 2026Multiple sclerosis and related disordersRelevanz 7/10
Deconstructing the microbiota-gut-brain axis in multiple sclerosis: from a barrier-immune-metabolic framework to emerging therapeutics.
Diese narrative Übersichtsarbeit untersucht die Rolle der Darmmikrobiota bei der Pathogenese der Multiplen Sklerose (MS) durch die Darm-Hirn-Achse. Eine Dysbiose der Darmmikrobiota bei MS ist mit einer beeinträchtigten Darmbarrierefunktion, Immunfehlregulation und verändertem Stoffwechsel verbunden. Mikrobielle Metaboliten wie kurzkettige Fettsäuren spielen eine wichtige Rolle als molekulare Mediatoren. Obwohl mikrobiom-gezielte Interventionen vielversprechendes therapeutisches Potenzial zeigen, sind kausale Zusammenhänge noch nicht vollständig geklärt und weitere mechanistische Validierungen sowie gut kontrollierte Humanstudien erforderlich. Die Evidenz ist derzeit weitgehend assoziativ.
Evidenz: hochErfasst am Jahr 2026Frontiers in neurologyRelevanz 7/10
Melatonin supplementation in multiple sclerosis: a systematic review of clinical, imaging, biomarker, and safety outcomes.
Eine systematische Übersichtsarbeit untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Melatonin bei Erwachsenen mit Multipler Sklerose (MS) und umfasste 10 Studien mit 435 Teilnehmenden. Die Evidenz zeigte keine Reduktion der Schubaktivität, des Fortschreitens der Behinderung oder neuer MRT-Aktivität. Kleinere Studien deuteten auf mögliche Verbesserungen bei Schlaf, Müdigkeit, Schmerz und anderen Symptomen hin, diese Ergebnisse waren jedoch inkonsistent und selten repliziert. Dosen von 0,5-25 mg/Tag wurden im Allgemeinen gut vertragen, aber bei 300 mg/Tag entwickelten drei von vier Teilnehmenden eine Hypertransaminasämie, was auf ein signifikantes hepatisches Risiko bei hohen Dosen hinweist. Die aktuelle Evidenz unterstützt keine krankheitsmodifizierende Wirkung von Melatonin bei MS, und die Sicherheit der Evidenz war für alle untersuchten Ergebnisse niedrig oder sehr niedrig.
Jeden Monat die wichtigsten Studien verständlich erklärt.
Jeden Monat die wichtigsten MS-Studien verständlich erklärt: Was wurde untersucht, wie belastbar ist das Ergebnis, was ist noch offen. Mit Quellenlinks, ohne Heilversprechen.